病情分析：

家族性痉挛性截瘫的遗传规律主要是常染色体显性遗传。

家族性痉挛性截瘫是一种遗传性的运动神经元疾病，遗传方式主要是常染色体显性遗传，发病的主要原因是基因突变，是一种显性基因遗传。患者的主要症状是双下肢僵硬、步态不稳、行走困难等，严重影响患者的正常生活，而且还可能会导致患者出现肌肉萎缩的情况。

家族性痉挛性截瘫的患者可以在医生的指导下服用维生素B1片、维生素B12片等药物改善症状，也可以积极配合医生通过针灸、按摩等方式进行辅助治疗，有利于病情的恢复。