病情分析：小儿先天性巨结肠无法根治，但可通过手术治疗缓解症状。
先天性巨结肠是由于胚胎期远端肠管神经节细胞缺如或减少所致，导致近端肠管代偿性肥厚、蠕动亢进，进而形成一种以近端结肠明显扩张与肥厚为特征的先天性肠道畸形。该疾病属于先天性消化道畸形，不存在明确的病因，所以无法找到根本原因进行治疗，但可以通过手术的方式缓解症状。
轻度患者可能不需要特殊处理，只需定期观察病情变化即可。
新生儿在确诊先天性巨结肠后应立即就医，并接受专业评估和管理，避免并发症的发生。患儿家长需密切关注孩子的排便情况，及时发现异常并配合医生制定的康复计划。