病情分析：先天性青光眼有一定的遗传风险，尤其常染色体显性遗传模式更为常见。
先天性青光眼的发病与胚胎发育过程中的基因突变或染色体异常有关，这些异常可能导致小梁网发育不良或房角关闭，从而引发眼内压升高。因此，如果家族中有先天性青光眼的病史，后代患上该病的可能性会增加。建议有家族史的人群定期进行眼科检查，以早期发现并治疗青光眼。
部分隐性遗传模式也可能导致先天性青光眼的发生，但这种情况相对少见。此外，环境因素也可能会在某些个体中诱发青光眼症状，例如长期使用激素类药物、眼部外伤等。
虽然遗传是先天性青光眼的一个重要因素，但并非所有携带相关基因的人都一定会患病。日常生活中注意保持良好的生活习惯，避免过度用眼，适当户外活动，有助于降低疾病的风险。