病情分析：皮肤卟啉病是常染色体显性遗传性疾病，具有一定的遗传概率。
皮肤卟啉病是由遗传基因突变引起的，属于常染色体显性遗传，当父母双方有一方携带致病基因时，其子女有50%的概率继承并表达该基因，从而出现皮肤卟啉病的症状。
皮肤卟啉病的遗传风险因个体差异而异，通常取决于家族史以及是否存在遗传易感基因变异。
对于皮肤卟啉病患者及其家属而言，了解疾病遗传模式至关重要，建议定期进行相关基因检测，并采取适当的防晒措施以减少紫外线暴露。