病情分析：伴纤维囊性骨炎是一种常染色体显性遗传病，因为特定的基因突变导致的，所以有遗传风险。
伴纤维囊性骨炎是由特定的基因突变引起的，这些突变通常在家族中遗传，遵循常染色体显性遗传模式。这意味着如果一个父母携带致病基因，其子女有50%的概率继承并表达此疾病。
但并非所有携带这种基因突变的人都会发病，这取决于是否同时存在环境因素或其他未知的调节机制。
对于伴纤维囊性骨炎患者及其家属来说，了解疾病的遗传方式十分重要，可以采取针对性的风险评估措施。