病情分析：先天愚型是遗传性疾病，由21号染色体三体引起，可通过染色体检查确定携带风险。
先天愚型是由于21号染色体三体引起的常染色体异常，当父母双方之一或双方都携带该异常染色体时，就有可能将此遗传给下一代。因此，进行染色体检查是确定携带风险的关键方法。此外，虽然先天愚型可能遗传，但并非所有受影响的胎儿都会出生，部分会在妊娠期间自然流产或胎停育。
如果孕妇在孕期接触过可能导致染色体畸变的物质，如辐射、化学药品等，也可能增加胎儿患先天愚型的风险。
建议定期产检，并在孕早期进行染色体筛查，以尽早发现并预防先天愚型的发生。对于已经生育过此类患儿的家庭，应咨询专业医生，了解进一步的遗传咨询和生育规划。