病情分析：孩子铜高可能是遗传性铜代谢障碍、肝豆状核变性、血友病、慢性溶血性贫血、巨球蛋白血症等疾病引起的，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。
1.遗传性铜代谢障碍
遗传性铜代谢障碍导致机体无法正常排泄铜元素，使铜在体内积累，进而影响肝脏功能和其他器官健康。针对这种情况，可以考虑遵医嘱使用锌制剂进行治疗，如葡萄糖酸锌口服溶液、赖氨葡锌片等。
2.肝豆状核变性
肝豆状核变性是一种常染色体隐性遗传病，由于基因突变引起铜代谢障碍，导致铜在体内积聚，损伤大脑和肝脏。这会引起一系列神经系统和肝脏问题，包括运动协调障碍、精神症状和肝硬化。为了降低铜的摄入量，减少铜在体内的负担，建议调整饮食结构，尽量少吃含铜丰富的食物，如贝类、坚果、巧克力等。
3.血友病
血友病患者存在凝血因子缺乏，轻微外伤后出血不止，此时需要补充新鲜冷冻血浆以提供缺失的凝血因子，从而达到止血的目的。对于血友病患者来说，定期接受专业医疗团队的监测和管理至关重要，包括规律注射凝血因子替代疗法以及预防性治疗。
4.慢性溶血性贫血
慢性溶血性贫血时红细胞寿命缩短，铁从破损红细胞中释放出来，超过机体利用的能力而沉积于组织内，造成铁负荷过载。如果铁超标的程度比较严重，则可以通过静脉注射去铁胺的方式来进行去除铁质处理。
5.巨球蛋白血症
巨球蛋白血症是骨髓中淋巴样浆细胞恶性增生的疾病，这些异常细胞过度产生单克隆免疫球蛋白IgM，导致血液中的IgM水平升高。IgM型多发性骨髓瘤的治疗通常需要联合应用多种药物，例如环磷酰胺、长春新碱等化疗药物，以及硼替佐米、来那度胺等靶向治疗药物。
除了针对特定病因的治疗措施外，建议患儿注意休息，保持良好的生活习惯，避免接触可能加重铜代谢障碍的因素，如某些药物或环境污染。同时，定期复查相关指标，以便及时发现并处理任何变化。