病情分析：耳瘘是常染色体显性遗传病，因为其病因与遗传有关。
耳瘘的发生与胚胎发育过程中第一、二鳃弓发育不全有关，这些组织在形成耳廓和外耳道的过程中未能完全闭合，导致了耳前囊肿或瘘管的形成。由于常染色体显性遗传的特点，只要一个致病基因被遗传给个体，就有可能出现耳瘘的症状。
除遗传因素外，某些后天因素也可能影响耳瘘的发生风险，如局部炎症或感染。这些因素可能通过增加细胞因子表达而促进先天残余上皮细胞增生，从而增加发生耳瘘的可能性。
对于有家族史的人群来说，定期体检以及关注耳朵部位的变化是非常必要的。若发现异常，应及时就医以获得专业的评估和治疗建议。