病情分析：软骨发育不全是单基因遗传病，通常由一个致病变异引起，并遵循常染色体显性遗传模式。
软骨发育不全的病因明确，主要是由于FGFR3基因突变导致的，符合单基因遗传病的特点。该病通常是由一个突变的基因从父母双方遗传而来，或是新出现的突变，因此是遗传性疾病。
软骨发育不全也可能是由于环境因素的影响，如孕期感染、营养不良或接触有害物质等。这些因素可能通过干扰胚胎发育过程中的信号通路影响软骨细胞分化与增殖。
软骨发育不全是一种罕见但严重的先天性畸形，需要多学科团队管理。患者应定期接受专业医疗评估，以监测身高增长和其他身体变化，并在必要时考虑使用生长激素治疗。