病情分析：死性家族失眠症可能会遗传给下一代，且每一代都有50%的概率。
死性家族失眠症属于常染色体显性遗传病，由于涉及的基因位于12号染色体上，因此会遵循常染色体显性遗传模式。这种遗传方式意味着只要携带一个异常基因拷贝就足以表现出疾病特征，且每个孩子的患病风险为50%。
死性家族失眠症可能还会通过旁系亲属间的血缘关系传播，如叔伯、姑姨等，但概率较低。
死性家族失眠症是一种罕见而严重的睡眠障碍，患者及其家属应定期进行医学评估，并采取适当的预防措施以减少症状的影响。