病情分析：小儿腓骨肌萎缩症是常染色体隐性或显性遗传疾病，由基因突变引起。
小儿腓骨肌萎缩症是一种遗传性疾病，其发病与特定基因突变有关。当父母中有一方携带致病基因时，子女有50%的概率遗传该基因并发病。此外，该疾病还可能与环境因素如病毒感染等相互作用，增加患病风险。因此，对于家族中有该疾病史的家庭，应进行基因检测和咨询，以预防和管理该疾病。
部分患儿也可能由于外伤、感染等原因导致暂时性的肌肉无力，但通常不会发展为持续的腓骨肌萎缩症。这种情况下，及时治疗原发疾病即可缓解症状，不涉及遗传问题。
建议定期进行神经功能检查，并在医生指导下进行适当的康复训练，以维持肌肉力量和关节活动范围。同时，避免剧烈运动和过度使用受影响的肢体，以减少损伤风险。