病情分析：

吉尔伯特综合征可以通过血液检查、肝功能检查、基因检测等方式确诊。

1、血液检查

吉尔伯特综合征是一种常染色体显性遗传病，患者的血液中的谷氨酸脱氢酶含量会比正常人高，所以可以通过血液检查的方式诊断是否患有此病。

2、肝功能检查

肝脏是人体的代谢器官，肝脏细胞中含有的谷氨酸脱氢酶能够催化谷氨酸和酪氨酸的分解，当患有吉尔伯特综合征时，谷氨酸脱氢酶的含量会降低，所以可以通过肝功能检查的方式诊断是否患有此病。

3、基因检测

吉尔伯特综合征是一种常染色体显性遗传病，患者的基因中含有的胆红素生成酶的基因突变，所以可以通过基因检测的方式诊断是否患有此病。

除此之外，还可以通过肝脏活检、影像学检查等方式诊断是否患有此病。