病情分析：特发性肺间质纤维化症状包括干咳、进行性呼吸困难、活动后呼吸困难、急性加重、肺动脉高压，这些症状可能表明肺部存在慢性疾病，建议及时就医以进行进一步的诊断和治疗。
1.干咳
特发性肺间质纤维化患者由于肺部组织发生炎症和损伤，刺激呼吸道黏膜，导致神经反射增强，从而引发干咳的症状。这种干咳通常发生在胸部中央，可能伴随有少量痰液或无法咳出的分泌物。
2.进行性呼吸困难
特发性肺间质纤维化患者的肺泡结构受到破坏，影响气体交换，进而出现进行性呼吸困难的情况。呼吸困难可能从轻微活动开始，随着病情进展而逐渐恶化，最终可能导致静息状态下也感到气促。
3.活动后呼吸困难
特发性肺间质纤维化时，肺泡毛细血管大量减少，肺顺应性降低，通气血流比例失调，导致氧合不足，引起活动后呼吸困难。患者在进行日常活动如步行或上楼时会感到呼吸急促，休息后可缓解。
4.急性加重
当特发性肺间质纤维化的病变程度加剧，可能会诱发急性加重，此时肺功能急剧下降，引起急性呼吸衰竭。急性加重常表现为快速恶化的呼吸困难、咳嗽加剧以及痰液颜色改变等。
5.肺动脉高压
特发性肺间质纤维化患者因肺部组织纤维化导致肺血管阻力增加，心脏负荷增大，长期会导致右心室肥厚、扩大，进一步发展为肺动脉高压。肺动脉高压会引起持续性胸痛、晕厥等症状，严重者可导致猝死。
针对特发性肺间质纤维化的诊断，可以进行肺功能测试、高分辨率计算机断层扫描以评估肺部结构。治疗措施包括抗纤维化药物吡非尼酮或尼达尼布。患者应避免吸烟，保持良好的室内通风，定期进行适度的身体活动，如散步，有助于改善肺活量和提高生活质量。