病情分析：

家族性肺动脉高压可能是常染色体显性遗传病。

家族性肺动脉高压是一种以肺血管收缩和肺血管阻力升高为特征的疾病，是一种罕见的肺血管疾病，其主要特征是肺动脉压力升高。家族性肺动脉高压是一种常染色体显性遗传病，通常由基因突变引起，目前已确定的突变基因包括内皮素受体相关因子、平滑肌肌动蛋白和鸟苷酸环化酶激动剂基因。

患者可出现呼吸困难、胸痛、乏力、头晕、黑曚等症状，严重时可出现晕厥、心力衰竭、猝死等。患者可遵医嘱使用药物治疗，如地高辛、华法林等，药物治疗无效者可选择手术治疗。