病情分析：小儿血小板释放功能缺陷性疾患不好治疗，因为其属于遗传性疾病，无法通过常规手段治愈。
该疾病为遗传性疾病，主要是由于基因突变导致的血小板功能异常，因此无法通过常规手段治愈。对于该疾病，通常需要定期监测血小板计数和功能，以及进行必要的预防措施，如避免剧烈运动和受伤，以减少出血风险。必要时，可遵医嘱使用抗纤溶药物进行治疗，如氨甲环酸、氨基己酸等。
针对小儿血小板释放功能缺陷性疾患的治疗可能包括输注血小板、应用血小板生成素受体激动剂或免疫调节治疗。
患者应保持良好的生活习惯，注意休息，避免剧烈运动，以免加重出血症状。同时，建议患儿家属在医生指导下，制定一套适合孩子的日常活动计划，并严格遵循执行。