病情分析：小儿腓骨肌萎缩症是一种常染色体隐性或显性遗传性疾病，是遗传病的一种。
小儿腓骨肌萎缩症是由特定基因突变引起的，这些突变可以通过遗传方式传递给下一代，从而导致疾病的发生。由于其遗传模式为常染色体隐性或显性遗传，因此被归类为遗传病的一种。
部分情况下，腓骨肌萎缩症可能与环境因素、营养不良等非遗传因素有关。
确诊小儿腓骨肌萎缩症后，应定期进行神经系统检查，并遵循医生建议进行康复训练，以提高患儿的生活质量。同时，建议有家族史的家庭咨询遗传医学专家，了解风险评估和预防措施，降低后代患病的风险。