病情分析：家族性抗维生素D佝偻病具有一定的遗传倾向，可能会遗传给下一代。建议患者进行血钙、血磷检测以及骨密度检查等以明确诊断。
家族性抗维生素D佝偻病是一种常染色体显性遗传疾病，主要由于体内缺乏1α-羟化酶导致维生素D无法转化为活性形式而引发的一系列代谢紊乱综合征。该疾病的症状包括生长迟缓、骨骼畸形和肌肉无力等，并且通常在儿童时期就会出现。由于其病因是基因突变所致，因此会通过遗传方式传递给后代，尤其是父母双方均携带致病变异时，子女患病风险较高。
对于确诊为家族性抗维生素D佝偻病的患者，在孕期应特别注意补充足够的维生素D和其营养物质，同时定期监测血液指标变化，确保胎儿健康发育。若已经怀孕，则需要咨询产科医生或遗传学专家的意见，根据个体情况制定合适的管理方案，可能包括调整饮食结构、增加户外活动时间以及必要时服用维生素D补充剂等措施。此外，还应注意保持良好的生活习惯，如规律作息、均衡饮食等，有助于减少病情对身体的影响。