病情分析：克拉伯病是一种常染色体隐性遗传疾病，有遗传给下一代的可能性。
克拉伯病是由于溶酶体中β-半乳糖苷酶缺乏导致神经细胞内出现大量异常的神经鞘磷脂沉积，从而损伤神经元，影响大脑功能。这种疾病是通过常染色体隐性遗传方式传递的，即只有当子女从父母双方都继承到突变基因时才会患病。因此，如果父母一方或双方携带该病的突变基因，则其子女有50%的概率遗传该疾病。
但需要注意的是，虽然常染色体隐性遗传是主要的遗传方式，但并非所有患者都会将疾病传给下一代。在某些情况下，即使父母患有克拉伯病，子女也可能不会遗传到突变基因，不发病。
建议定期进行产前筛查和遗传咨询，以评估胎儿是否可能携带克拉伯病的相关突变基因，并采取相应的预防措施。同时，对于已知携带突变基因的个体，应遵循医生的指导，注意生活方式调整和医疗监测，降低疾病风险。