病情分析：小儿血管角质瘤综合征是常染色体显性遗传病。
该疾病是由位于17号染色体长臂的致病基因突变引起的，属于常染色体显性遗传病，因此具有遗传性。
除了显性遗传外，还存在隐性遗传、X-连锁遗传等模式，这些都可能影响疾病的传递方式。
对于疑似或确诊为血管角质瘤综合征的家庭而言，建议定期进行医学咨询与家族史调查，以监测潜在的风险，并采取适当的预防措施。