病情分析：二糖酶缺乏症有遗传性，但不同类型遗传方式不同。
二糖酶缺乏症是因为小肠黏膜细胞上的乳糖酶、蔗糖酶或麦芽糖酶活性降低或缺失，导致双糖无法被分解，进而引起一系列症状。该病的遗传方式因具体类型而异，如乳糖不耐受可能为常染色体显性遗传，而蔗糖-1-磷酸合成酶缺乏则为X-连锁隐性遗传。
除了家族遗传外，二糖酶缺乏症还可能与基因突变有关。这些突变可能导致酶蛋白结构改变或功能丧失，从而影响二糖的消化吸收。
对于二糖酶缺乏症，应避免食用高乳糖食物，如牛奶及其制品，以减少不适症状的发生。必要时，可咨询医生开具特殊配方食品或使用二糖酶替代治疗产品。