病情分析：新生儿听力筛查不是抽血。
新生儿听力筛查通常采用非侵入性的方法，如耳声发射测试和听性脑干诱发电位检测，以评估婴儿的听力状况。这些测试不涉及抽血。如果怀疑有其他潜在的听力问题，医生可能会建议进一步的血液检查，但这并不属于常规的听力筛查流程。
在某些特殊情况下，如先天性代谢疾病或遗传性耳聋等，可能需要通过基因检测来确认诊断结果。此时，新生儿听力筛查的结果分析过程中，可能会包括针对特定基因异常的实验室检查。
在接受新生儿听力筛查时，家长应确保宝宝处于安静、舒适的环境，并配合医护人员完成相应测试。若发现任何异常表现，应及时咨询专业医师进行详细评估与干预。