病情分析：法洛四联症有遗传性，但并非一定会遗传给下一代。
法洛四联症是由于胚胎期心脏发育异常所致，属于先天性心脏病范畴，具有一定的遗传倾向。但其遗传方式复杂多样，可能为常染色体显性遗传、隐性遗传或伴性遗传，具体取决于相关基因的突变类型和模式。尽管存在遗传风险，但并非所有携带异常基因的人都会发病，因为该疾病的发展还受其他因素如环境影响。
法洛四联症患者在怀孕期间应定期进行胎儿超声检查以评估胎儿的心脏状况。如果发现胎儿患有法洛四联症或其他先天性心脏病，应及时就医，并遵循专业医生的建议进行处理。
预防法洛四联症的关键在于早期诊断与干预。对于高危人群，特别是家族中有先证者的人群，建议定期进行心血管健康筛查，以便早期发现、早期治疗，降低疾病风险。