病情分析：重症肌无力通常难以完全治愈，但可通过药物治疗控制症状。
重症肌无力的病理机制涉及自身免疫反应，导致神经肌肉接头受损，目前尚无根治方法。虽然药物治疗如溴吡斯的明片、甲泼尼龙等可以缓解症状，但病情仍可能反复，需要长期管理。因此，虽然部分患者可能达到临床治愈，但应定期随访以监测病情变化。
此外，极少数情况下，重症肌无力与遗传因素有关，称为家族性肌强直症，此时可能需要基因检测来确定诊断，并采取相应的措施。
确诊为重症肌无力后，建议遵循医生的治疗方案，同时注意避免诱发因素，如感染、劳累等，以减少病情波动。