病情分析：21三体综合征高风险的孕妇可以通过羊水穿刺来评估胎儿状况。
21三体综合征高风险意味着胎儿可能存在染色体异常，羊水穿刺可以提供胎儿细胞的DNA样本进行染色体分析，从而确诊或排除该疾病。然而，羊水穿刺有一定的风险，应在专业医生指导下进行决策。
无创产前基因检测（NIPT）也是一种筛查方法，通过抽取孕妇血液中的游离DNA片段，分析其中是否存在与21三体综合征相关的特定标记物，但其准确率相对较低。
在做出任何决定之前，应充分了解各种筛查方法的风险和收益，并咨询专业的遗传咨询师或妇产科医生的意见，以确保做出最适合自身情况的选择。同时，无论选择哪种筛查方式，都应该保持良好的心态，积极配合医生的建议，确保孕期健康。