病情分析：克拉伯病无法被阻断。
克拉伯病是由于基因突变导致髓鞘蛋白合成障碍，从而引起神经系统的退行性病变。由于其发病机制与基因突变相关，目前尚无有效的治疗方法来阻断或逆转疾病进程。因此，针对克拉伯病的治疗主要是支持性治疗，旨在缓解症状并提高患者的生活质量。
此外，部分家长可能会考虑通过基因疗法或干细胞移植等新兴技术尝试阻断疾病的进展。然而，这些方法在克拉伯病中的应用仍处于研究阶段，尚未得到广泛应用，并且可能存在风险和不确定性。
总之，克拉伯病是一种罕见但严重的神经系统疾病，目前尚无有效的方法进行阻断。对于确诊的患儿，应遵循医生的建议，提供适宜的支持性治疗，同时关注心理护理，以减轻家庭和社会的压力。