病情分析：家族性抗维生素D佝偻病是常染色体显性遗传病，可遗传给下一代。
该疾病由VitaminD受体基因突变引起，位于19号染色体上。这种突变基因可以通过遗传方式传递给下一代，使其也具有患病风险。然而，并非所有携带突变基因的人都会发病，因为个体对维生素D的利用和环境因素的影响也起着重要作用。
部分患者可能由于缺乏阳光照射、饮食不均衡或某些药物影响导致体内维生素D合成不足，从而出现类似症状。这些情况下，虽然不是遗传性疾病，但仍然需要及时治疗以改善症状。
对于有家族史的人群，应定期监测血钙水平和骨密度，避免过度依赖维生素D补充剂，注意保持适当的日晒时间，合理膳食，确保足够的营养摄入。同时，建议进行遗传咨询，了解个人患病风险，以便采取相应的预防措施。