病情分析：早衰症是由特定基因突变引起的遗传性疾病，具有遗传性。
早衰症的致病原因是PRKN基因突变，该基因编码蛋白酶体亚基RPN10，该亚基的功能异常会导致蛋白酶体功能障碍，进而影响细胞更新与修复，使细胞更新速率减慢，导致细胞功能下降，从而出现早衰的症状。
但也有少数个案是由于新发生的基因突变所致，而非家族性的遗传模式。
面对早衰症，建议患者定期进行健康检查以及开展针对性的生活方式干预，以延缓病情进展。