病情分析：泛发性特发性毛细血管扩张症是一种罕见的遗传性疾病，病情较为严重，需要及时治疗以控制出血并预防并发症。
该疾病的病因主要是由于基因突变导致毛细血管壁脆弱，容易破裂出血，进而引起一系列临床症状。此外，该病还可能伴有血小板功能异常或血管结构异常，这些因素都使得病情更为复杂和严重。
患者可能会出现皮肤黏膜下反复自发性出血、鼻腔出血等症状，但通常不会伴随疼痛。
针对泛发性特发性毛细血管扩张症的治疗需个体化制定，并密切监测病情变化以及出血风险。在日常生活中，患者应避免剧烈运动和接触可能导致出血的物质，保持良好的生活习惯和心态也有助于减少出血风险。