病情分析：小儿先天性肾病综合征可能是遗传病，主要由基因突变引起，可能有家族聚集现象。
小儿先天性肾病综合征是由于多种基因突变所致，如NPHS1、NPHS2等，这些突变可能导致肾小球滤过膜结构异常，从而引发疾病。由于其发病与基因相关，因此可以认定为遗传性疾病。同时，该疾病还可能有家族聚集现象，如果家族中有成员患有此病，则其他成员患病的风险也会增加。
此外，某些环境因素也可能影响到疾病的进展或表现，例如感染、药物或其他毒素暴露等。在某些情况下，这些因素可能会加重病情或诱发症状。
家长应密切监测孩子的身体状况，并定期带孩子进行体检和尿液检查，以便及早发现并处理任何潜在的问题。对于确诊的小儿先天性肾病综合征患者，应遵循医生的治疗建议，包括使用皮质类固醇和其他免疫调节剂，以控制病情发展。