病情分析：先天性巨结肠的患病率相对较低，但存在一定的家族聚集性。
先天性巨结肠是由于神经节细胞发育不全导致肠道功能障碍的疾病，主要影响直肠和乙状结肠。其患病率相对较低，但家族中有患者时，后代患病风险会增加。典型症状包括胎便排出延迟、腹胀、便秘等，确诊需通过相关检查。
如果患者的父母或兄弟姐妹中有人患有先天性巨结肠，则其本人患此病的风险可能会略微增加。
建议定期进行体检，并注意饮食习惯，避免摄入过多不易消化的食物，以减少便秘的发生。若出现上述症状，应尽快就医，接受专业评估和治疗，以降低并发症的风险。