病情分析：遗传性小脑萎缩有隔代遗传的可能性，但具体表现形式复杂，受多种因素影响。
遗传性小脑萎缩是由特定基因突变引起的疾病，这些突变的基因可以被传递给后代。因此，如果父母患有此病，他们的子女可能不会发病，但下一代可能会受到遗传影响而出现症状。然而，隔代遗传的具体表现形式可能因个体差异、环境因素和基因表达的复杂性而有所不同。对于有家族史的患者，应定期进行神经功能评估，并咨询专业医生以获取适当的建议和治疗。
此外，还应注意某些罕见情况下，遗传性小脑萎缩也可能在不遵循传统家族模式的情况下发生。这可能是由于新的基因突变或基因重组导致的。在这种情况下，虽然没有明确的家族史，但仍需警惕潜在的风险。
总之，遗传性小脑萎缩具有一定的隔代遗传风险，但也存在其他复杂的因素。对于有家族史的人群，应保持警惕并定期接受医疗检查，同时关注生活方式的健康，避免吸烟、饮酒等不良习惯，以降低患病风险。