病情分析：早衰症是由PRKN基因突变引起的遗传性疾病，具有一定的遗传性。
早衰症的遗传方式为常染色体隐性遗传，即父母双方都携带致病基因才会传给子女。这种疾病通常在儿童时期出现各种衰老症状，如脱发、关节僵硬等，且无法治愈。
但并非所有携带致病基因的人一定会发病，这取决于是否同时存在其他基因变异或环境因素的影响。
对于早衰症患者及其家族成员，建议定期进行基因检测和健康评估，以早期发现和干预可能的风险。