病情分析：进行性肌营养不良症的遗传模式和代际传递取决于具体类型，部分类型如杜兴型肌营养不良可能从父母一方经X染色体遗传给儿子，并影响多代。
进行性肌营养不良是一组由基因缺陷导致的肌肉结构和功能异常的疾病。其致病基因通常位于X染色体上，因此具有一定的遗传规律。该疾病的典型症状包括肌无力、萎缩和运动障碍，这些症状会随着病情进展而加重。此外还可能出现呼吸困难、心脏扩大等并发症。
针对进行性肌营养不良的诊断检查可能包括肌电图、血清肌酸激酶水平检测以及基因检测。肌电图可显示神经传导速度减慢或异常放电，血清肌酸激酶水平升高，基因检测可确定特定基因突变。目前，进行性肌营养不良尚无特效治疗方法，但可以通过康复训练来延缓病情恶化。对于某些类型的进行性肌营养不良，可以考虑使用利鲁唑片、盐酸乙哌立松片等药物以改善症状。
患者应避免度活动，以免加剧肌肉疲劳和损伤，同时保持均衡饮食，确保摄入足够的蛋白质和卡路里支持肌肉健康。