病情分析：小儿血管性血友病不好治疗，因为其为遗传性疾病，目前无特效治疗方法。
小儿血管性血友病是由于vWF基因突变导致vWF蛋白结构异常或缺乏，使FVIII不能与之结合而无法发挥正常功能。由于该疾病为遗传性疾病，因此没有针对病因的特效治疗方法。患者需要在医生指导下接受规范治疗，以减少出血事件的发生。
除上述提及的因素外，还应考虑是否存在凝血因子Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ、Ⅹ等缺乏症以及纤维蛋白原降低等情况。这些都可能导致凝血时间延长，需进一步检查确诊。
患儿家属应注意监测孩子的出血症状，并避免可能引起出血的活动和物品。同时保持健康的生活方式，合理饮食，适当运动，有助于提高机体免疫力和抵抗力。