病情分析：胆道先天性畸形通常无法被彻底治愈。
先天性胆道畸形是胚胎时期胆道发育异常所致，由于胆道结构先天性异常，无法通过药物治疗恢复正常解剖结构，因此无法被彻底治愈。但可以通过手术矫正，如经皮经肝胆管引流术、胆管空肠吻合术等，以减轻症状并预防并发症。
如果患者出现黄疸或腹痛等症状，应考虑是否存在胆道梗阻或炎症等问题。这些症状可能表明存在胆道狭窄或其他并发症，需要进一步评估和处理。
在诊断胆道先天性畸形时，应进行全面的影像学检查，包括超声波、CT扫描或MRCP，以评估胆道系统的形态和功能状态。对于确诊的病例，应定期监测病情变化，并遵循医嘱进行饮食调整和药物治疗，以减少症状发作和并发症风险。