病情分析：嗅母细胞瘤的治愈案例存在，但总体治愈率较低。
嗅母细胞瘤是起源于嗅上皮细胞的恶性肿瘤，由于其侵袭性和易发生转移的特点，导致治愈率相对较低。然而，早期诊断和适当治疗，如手术切除联合放疗，可提高治愈可能性。个体差异会影响治愈率，年轻且病变局限的患者治愈可能性较高。建议密切随访和监测，以及时发现复发或新发病变。
部分患者可能因肿瘤侵犯周围结构或远处转移而预后较差，这与肿瘤分期、组织学分级以及是否存在淋巴结或远处器官转移有关。
对于嗅母细胞瘤患者，定期复查和密切监测至关重要，尤其是术后患者。此外，保持良好的生活习惯，避免吸烟和接触有害化学物质，有助于减少复发风险。