病情分析：新生儿先天性胆道闭锁通过及时有效的治疗，通常是可以治愈的。
先天性胆道闭锁是一种罕见的先天性疾病，由于胆管发育不全导致胆汁无法流入小肠，进而引起胆红素升高、黄疸等症状。早期诊断和干预有助于防止肝脏受损，提高治愈率。虽然该病的治疗需要综合考虑多种因素，但及时的手术治疗，如葛西手术或肝移植，可以有效地缓解胆汁淤积，改善预后。
此外，对于患有先天性胆道闭锁的新生儿，应密切监测其生长发育情况，并定期进行血液学检查以评估病情进展。
面对新生儿先天性胆道闭锁，家长需保持乐观心态，积极配合医生的诊疗方案，同时关注患儿营养状况，确保适宜的饮食结构，促进健康成长。