病情分析：小儿血管性血友病无法治愈，但可通过替代治疗和基因治疗来控制病情。
小儿血管性血友病是由于vWF基因突变导致的凝血功能障碍，属于遗传性疾病，因此无法彻底治愈。但是，通过替代治疗如输注凝血因子产品可以有效控制病情，改善预后；对于重型患者，可考虑使用抑制物清除治疗。此外，基因治疗是潜在的治愈手段，但目前仍处于临床试验阶段。
针对轻型或症状较轻的小儿血管性血友病，可能不需要频繁输血或其他支持治疗，但仍需定期监测血液指标，以评估病情变化。
在处理小儿血管性血友病时，应综合考虑患者的出血风险、生活质量以及家庭经济承受能力等因素，制定个体化管理方案。同时，家长应注意避免孩子从事高危活动，以减少意外受伤的风险。