病情分析：粘多糖贮积症IVB是一种罕见的遗传性溶酶体贮积症，由于黏多糖降解酶缺乏导致黏多糖不能被正常代谢而在体内积累。
粘多糖贮积症IVB是由于β-葡糖胺苷酶基因突变导致该酶活性降低或缺失，使半乳糖胺-4-硫酸酯不能完全分解，造成多种大分子复合物在细胞内沉积，进而影响机体发育与功能。患者可能出现侏儒症、智力低下、角膜浑浊、听力下降等症状。此外还可能伴随呼吸困难、心脏瓣膜异常等其他系统受累的表现。
针对此疾病的诊断通常包括血液生化检测、尿液分析以及酶学测定。必要时可进行基因检测以确认特定的基因突变。影像学检查如X线片、超声心动图有助于评估骨骼和心血管系统的病变情况。目前尚无特效治疗方法，主要为对症支持疗法。对于肺部感染，可以使用抗生素治疗，如阿莫西林克拉维酸钾颗粒、头孢克洛干混悬剂等；心脏扩大者则需遵医嘱服用卡托普利片、硝苯地平控释片等药物控制血压和心率。
患者应保持良好的营养状态，避免过度疲劳，定期复查并接受专业医疗指导，以监测病情变化和生活质量。