病情分析：胆道闭锁可能由先天性发育不良、感染因素、先天性异常支气管胆汁反流等引起。
1、先天性发育不良：胆道闭锁是由先天性发育不良引起的，比较常见。其他先天畸形也有其他畸形，但胆道闭锁通常没有畸形。一般症状在出生后几周开始出现，生理性黄疸恢复后会再次出现黄疸。胆道闭锁手术的时候，即使是不会手术的孩子，也会看到一些小索道，胆子大到让人残废。2、感染因素：胆道闭锁也可能是感染引起的，和肝炎一样，只是发病部位不同。并且胆管上皮会受损，而肝脏会出现巨细胞病、管腔梗阻、胆总管囊肿、胆道闭锁等。炎症也可能由胆道梗阻或胆道周围纤维化引起。据报道，巨细胞病毒感染容易引起胆道闭锁和肝炎。3、先天性胆管反流异常：这种情况，即胚胎期胰腺和胆管的先天性畸形，不仅是胰腺癌、胆管癌、胰腺炎、胆管结石、先天性胆总管囊肿的病因之一，也是导致胆道闭锁的主要因素。胆道闭锁是新生儿期罕见的重症黄疸疾病，但却是新生儿梗阻性黄疸需要外科治疗的主要问题。胆道闭锁并不是一种罕见的疾病，至少占新生儿长期梗阻性黄疸病例的一半。
建议患者调整饮食，不要吃太多脂肪或蛋白质食物；其次需要定期血常规检查，肝功能检查，影像学检查。胆道吻合术后的患者首先要调整饮食。术后早期不宜吃大量的油类或蛋白质食物。同时应定期进行血常规检查、肝功能检查、影像学检查，了解吻合口是否通畅，胆肠吻合口是否狭窄。如果出现狭窄，可结合血常规检查患者是否有异常，包括肝功能异常。肝移植患者应定期检查术后免疫排斥反应。