病情分析：先天性色觉障碍是遗传病，因为其由特定的基因突变引起，并且遵循伴X隐性遗传模式。
先天性色觉障碍是由于视网膜内的感光细胞功能异常，导致无法正确识别某些颜色，这是由特定的基因突变所致。这些基因位于X染色体上，因此遗传方式为伴X隐性遗传。由于男性只有一个X染色体，所以只有当这个X染色体上的相关基因异常时才会表现出色觉缺陷，而女性则可能携带但不一定表现出来。
除了遗传因素外，后天因素也可能影响色觉，例如眼部疾病、药物副作用或年龄增长等。这些因素可能导致暂时性的色觉异常，需要通过专业眼科检查来区分。
对于先天性色觉障碍，建议定期进行眼科检查以监测病情变化，并在日常生活中注意安全，特别是在涉及交通信号灯辨别的情况下。此外，可以使用特殊的色盲矫正镜片或滤光眼镜来辅助识别特定颜色。