病情分析：新生儿缺氧缺血性脑病通常不是遗传病，但其病因可能与遗传因素有关。
新生儿缺氧缺血性脑病是由于围生期窒息导致大脑缺氧和低血压引起的急性脑损伤。该疾病的发生主要与分娩过程中胎儿宫内窘迫、脐带绕颈等因素有关，并非由基因突变或染色体异常引起，因此不属于遗传性疾病。但是某些罕见的遗传代谢障碍可能会增加患此病的风险，如糖原累积症Ⅰ型等，这些情况需要通过基因检测来确定是否存在遗传风险。
如果确诊为新生儿缺氧缺血性脑病，则应立即进行治疗以减少神经功能损害。治疗方法包括支持性护理措施，如维持正常体温、保持呼吸道通畅以及提供充足的氧气供应。此外，还需要监测并控制颅内压升高，必要时可使用降颅压药物如甘露醇注射液、片等。
预防新生儿缺氧缺血性脑病的关键在于孕期保健和产前检查，及时发现并处理高危因素。对于有家族史或其高风险因素的家庭，建议咨询遗传医学专家进行评估和指导。