病情分析：小儿唐氏综合征是一种遗传病，主要是由21号染色体异常引起的。
21号染色体异常通常是指21号染色体数目异常或结构异常，这可能是由于配子形成过程中染色体未分离所致，即21号染色体在减数分裂时发生不分离，使得一部分细胞获得了额外的21号染色体。当这种情况发生在受精卵中时，会导致21号染色体数目异常，进而引发小儿唐氏综合征。
除了父母本身携带致病变异基因外，还可能有新的突变发生，但概率较低。
预防小儿唐氏综合征的关键是早期诊断与干预。建议高风险人群定期进行产前筛查和诊断，以降低患儿出生率。