病情分析：发作性运动障碍可能是遗传病的一种，尤其当家族中有类似病例时。
发作性运动障碍的病理机制涉及基因突变或神经递质失衡，而这些因素可能导致遗传给后代。此外，该疾病在儿童期发病，也支持了遗传因素的存在。因此，发作性运动障碍可以被归类为遗传病的一种。对于有家族史的患者，应特别注意遗传风险，并咨询专业医生进行评估和管理。
但并非所有情况下都与遗传有关，例如某些环境因素、药物副作用等也可能导致发作性运动障碍的发生。比如长期使用抗精神病药物可能会引起锥体外系症状，从而诱发发作性运动障碍。
虽然发作性运动障碍可能与遗传有关，但个体差异较大，具体是否遗传需结合个人情况进行判断。建议定期进行医学检查，保持健康的生活方式，避免过度压力和有害物质暴露，以降低疾病的风险。