病情分析：地中海贫血通常是由父母遗传给子女的，但并非所有携带相关基因的人都会发病。
地中海贫血是由于基因突变导致珠蛋白链合成异常，进而影响红细胞功能。这种疾病是通过父母遗传给下一代的，即从父母的基因中继承异常的珠蛋白基因。如果父母双方都携带相同的异常基因，则子女有50%的概率遗传到该基因，从而患上地中海贫血。然而，并非所有携带相关基因的人都会发病，因为个体的基因表达和环境因素也会影响病情的发展。
在极少数情况下，某些个体可能在发育过程中出现新的基因突变，称为体细胞突变，此时也可能患有地中海贫血。这种情况相对罕见，但仍然需要引起关注。
对于疑似或确诊为地中海贫血的人群，应定期进行血液检查和基因检测，以监测病情变化。同时，避免近亲结婚、婚前咨询以及产前诊断等措施可以降低后代患病的风险。