病情分析：男性吉尔伯特综合征可能会遗传给后代。
吉尔伯特综合征属于遗传代谢疾病，是由肝脏摄取和结合胆红素出现异常所引起的，由于遗传物质的改变而导致的疾病，其致病基因位于染色体17长臂上，为显性遗传。由于该疾病为显性遗传，只要携带一个异常基因即可发病，因此男性患者可能将异常基因遗传给后代，导致子女也出现黄疸的情况。
吉尔伯特综合征还可能出现乏力、腹部不适等症状，但这些症状通常比黄疸轻微且不会持续存在。
建议定期监测肝功能指标，以评估病情变化，并在必要时寻求专业医生的意见。