病情分析：小儿家族性低血磷性佝偻病不是缺钙引起的，而是由基因突变导致的遗传性疾病。
该疾病主要是由于基因突变引起的小肠黏膜刷状缘膜上的钠-三磷酸盐共转运体(NaPi-II)缺陷，导致肠道对磷酸盐吸收减少，从而影响钙的吸收和利用，进而影响骨骼发育。补钙并不能改善这种由于基因突变导致的低磷状态，因此该疾病与缺钙无关。
除上述原因外，还应考虑维生素D缺乏症、软骨营养不良等其他可能因素。这些疾病也可能导致佝偻病样症状，但其病因和治疗方法各不相同。
治疗小儿家族性低血磷性佝偻病需注意平衡饮食，确保充足的钙和磷摄入，并遵医嘱使用相应的药物治疗，如阿伦磷酸钠或维生素D制剂。定期监测患儿的生长发育和矿物质代谢指标是必要的。