病情分析：小儿哮喘性肌萎缩综合征是常染色体显性遗传病。
该疾病是由编码神经生长因子的基因突变引起的，而这些基因突变通过常染色体遗传给后代，因此是常染色体显性遗传病。父母一方携带突变基因，后代有50%的概率继承并表达该突变，从而发病。
若患者家族中存在患有哮喘性肌萎缩综合征的人，则其子女患此病的风险会增加。这是因为哮喘性肌萎缩综合征属于一种遗传性疾病，与特定的遗传基因有关。
针对小儿哮喘性肌萎缩综合征，应定期监测病情变化，以早期发现、早期治疗为原则。同时注意保持室内空气流通，避免接触已知过敏原，并确保充足的休息和均衡饮食。