病情分析：心肌致密化不全的遗传概率因人而异，通常取决于家族史及个体携带的基因突变类型。
心肌致密化不全是一种遗传性疾病，主要受遗传因素影响，但环境因素也可能起到一定的作用。遗传概率受家族史的影响，若父母或其他亲属患有该疾病，则子女患病的风险会相应增加。此外，不同个体携带的基因突变类型也会影响遗传概率。
心肌致密化不全还可能与先天性心脏病、高血压等心脏疾病有关。这些疾病的诊断和治疗需要专业医生进行评估，患者不可自行判断。
建议定期进行心血管健康检查，注意观察身体症状变化，及时发现异常情况并采取适当的医疗干预措施。同时，保持健康的饮食习惯和适度的体育锻炼有助于降低患心肌致密化不全的风险。