病情分析：单基因遗传病可以通过染色体检查来诊断。
单基因遗传病是由一个异常基因突变引起的疾病，这些异常基因通常位于染色体上。通过对染色体进行检查，可以确定是否存在特定的染色体异常，并进一步推断是否为携带者或患者。但是，并非所有单基因遗传病都与染色体异常有关，所以在进行染色体检查之前，最好先咨询专业医生以确定最佳方案。
对于某些罕见的线粒体遗传病或染色体异常导致的疾病，即使没有明显的染色体畸变，也可能表现出类似单基因遗传病的症状，此时可能需要进一步的基因检测或其他分子分析方法来进行诊断。
在进行染色体检查时，应确保遵循正确的采样和处理程序，避免样本污染和DNA降解，以减少假阴性或假阳性结果的风险。同时，由于染色体检查无法识别所有类型的遗传变异，因此建议结合临床评估和其他实验室测试进行综合诊断。